Autres Dons

Autres Dons
Je vous ai deja et plusieurs fois parlé sur dons (plaquettes, sang, moelle osseuse) et c'est tres important !!!! MAIS pensez aussi les autres qui en ont besoin aussi : (par exemple aux pays pauvres)

L'UNICEF a lancé le 27 janvier 2005 « un appel de fonds d'un montant de 763 millions de dollars pour l'année 2005 afin d'aider les enfants qui s'efforcent de survivre dans des situations de conflit ou autres crises humanitaires dans 33 pays »

Les 6 missions de l'UNICEF à travers le monde :

Soigner , Nourrir, Eduquer, Protéger
Donner accès à l'eau potable,
Agir dans l'urgence.

L'UNICEF a plus de 150 programmes à travers le monde.

Urgence au Darfour , aidez l'UNICEF
La guerre, la fuite, la souffrance. (voir l'image)

Depuis le début du conflit au Soudan, au moins 100 000 réfugiés, femmes et enfants pour la plupart, sont arrivés à l'Est du Tchad fuyant les combats qui ravagent la région du Darfour à l'Ouest du pays.
Aidez-les et faites qu'un jour ces enfants vous disent merci de les avoir aidés à retrouver le chemin de la vie. Participez à l'action de l'UNICEF.

Urgence dans les Caraïbes après le passage des tempêtes tropicales

En Haïti, à la suite du passage de Jeanne, on compte près de 2000 morts, 250 000 personnes sont sans abris dont 125 000 enfants. L'acheminement des secours est en cours; priorité est donnée au rétablissement des services de base.
Participez à l'action de l'UNICEF.

Visitez ce site :UNICEF.

Moi, j'ai envie de participer l'uncief pour aider ces pauvres enfants ou autre chose...!!

Et est ce que vous avez envie d'aider l'unicef ?
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# Posté le mercredi 18 mai 2005 09:44

Autre type de maladie

Autre type de maladie
<= Cette photo d'une petite fille qui est atteinte de Fanconi ! Je la souhaite bon courage et qu'elle guerit vite ! :-) Vous voyez comme elle est mignonne ! Pas chance ! :-(

Qu'est-ce que la maladie (ou anémie) de Fanconi ?

La maladie de Fanconi qui provoque une leucemie :
C'est une très grave maladie génétique qui concerne principalement la moelle osseuse et apparaît le plus souvent dès l'enfance.

Elle se caractérise par un arrêt de fonctionnement progressif de la moelle osseuse : l'enfant manque alors de plaquettes et risque l'hémorragie, de globules blancs, et perd ses défenses immunitaires, de globules rouges, et manque d'oxygène.

Elle peut s'accompagner de plusieurs malformations : pouce "flottant" ou absence de pouce, malformation rénale...
Les enfants atteints ont, en général, un aspect de famille : visage triangulaire, tâches "café au lait", petite taille.

Quelle est la fréquence de cette maladie ?
On estime, à l'heure actuelle, qu'un enfant sur 70 000 naît atteint de la maladie de FANCONI. Cette estimation reste provisoire, les tests de détermination n'étant pratiqués que si la famille présente un risque. Par ailleurs, il n'est pas toujours facile de distinguer un enfant atteint de cette maladie de ceux atteints d'aplasie médullaire ou de leucémie.
Il y aurait donc, en France, entre 150 et 200 cas répartis dans toutes les régions de l'hexagone.

La maladie, liée à une ou plusieurs anomalies génétiques, est également présente avec une fréquence similaire dans la plupart des pays : Etats-Unis, Italie, RFA, Royaume Uni...
Existe-t-il des traitements pour soigner les enfants atteints de cette maladie ?
Il existe d'abord plusieurs traitements palliatifs : médicaments androgènes (tel le Nivelar) ou certaines hormones de croissance pour stimuler la moelle osseuse. Les enfants atteints de cette maladie doivent être régulièrement transfusés.

Le seul traitement pouvant supprimer l'anémie est la greffe de moelle osseuse qui n'est actuellement possible que si l'on trouve un donneur compatible. Si, de plus, le donneur est apparenté, le taux de réussite de la greffe est très satisfaisant. Par ailleurs, plusieurs greffes ont été récemment réalisées, avec succès, à partir du sang de cordon ombilical d'un frère ou d'une soeur.

Il existe deux grands axes de recherche importants pour sauver les enfants atteints de la maladie de FANCONI :
faire progresser les techniques de greffe, notamment à partir de sang de cordon ou de donneurs semi-compatibles.
découvrir les gènes responsables de cette maladie et préparer une thérapie génique. Un premier gène a été découvert en 1992 par une équipe de Toronto (sous la direction du Professeur Buchwald) sur le chromosome 9q. Actuellement, 2 gènes sont connus : A et C.
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# Posté le vendredi 20 mai 2005 11:02

Modifié le dimanche 09 octobre 2005 09:39

Temoignage

Temoignage
<= ce jeune garcon qui a combattu contre la leucemie ! Voici son temoignage. (il s'appelle Alexandre)

Ca a commence, j'avais 7 ans et demi. Je saignais du nez...
Les docteurs ont dit que c'etait une leucose. A l'hopital, je m'ennuyais. Ma grande soeur allait a l'ecole. Moi, je ne pouvais pas y aller. Face aux souffrances, nous avons besoin des medecins et des soignants qui controlent les sympotes, qui permettent d'apaiser la douleur. Et je fis plusieurs rechutes. J'en avais marre. Je ne voulais pas me soigner. Quand je me suis vu si gros avec la cortisone, j'avais honte. Je ne voulais plus qu'on me prenne en photo et j'essayais d'oublier. Et puis un jour, j'ai compris. Ma tante qui s'etait fait soigner parce qu'elle ne pouvait pas avoir d'enfant, en a eu un. Alors j'ai pensé :
"Allez, à fond pour me soigner!..." Ca m a donné le moral pour essayer de m'en sortir. Pour moi, vous savez , la vie qu'est ce que c'est ? Elle est belle. La vie c'est comme une course d'obstacle. Il faut lutter. J'avais le desir, la confiance, la certitude de m'en sortir. Je gardais l'espoir. Il fallait avoir le moral. Je suis un petit garcon plein de vie. Passer par l'epreuve a changé mon regard sur le monde.
Un jour, on m'a annoncé que j'avais un donneur compatible pour une greffe de moelle osseuse. J'avias un regime particulier, des interdictions, mais je savais qu'apres je pourrais tout faire comme avant. Le plus important est de toujours garder espoir, de chasser les inquietudes, les peurs, les anxietes. J'ai fete mes 13 ans et surtout mon 1er anniversaire de greffe au mois de mai 2002. Le chemin aete long et difficile mais ca vaut le coup !
La vie, j'en veux une XXL!...

C'est un beau temoignage n'est ce pas ???
Je suis tout a fait d'accord avec lui : IL FAUT TOUJOURS GARDER L'ESPOIR !
pour moi, les + importants : ETRE FORTE, ETRE PATIENCE, ETRE BATTANTE et ETRE POSITIVE.
Est ce que vus etes d'accord avec moi ??? :-)

voir ce forum sur la leucemie si ca vous interesse (y a pleins autres sites de leucemie) :http://67545.aceboard.fr/
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# Posté le samedi 21 mai 2005 10:54

Modifié le dimanche 09 octobre 2005 09:38

Cortisone

Cortisone
Qu'est ce que c'est une cortisone ?????

Vous avez vu dans le temoignage d'alexandre => "Quand je me suis vu si gros avec la cortisone. J'avais honte..."

<= Regardez cette photo, c'etait moi y a 2 ans : mes joues , mon ventre et mon cou sont tout gonflés par le medicament de cortisone

J'espere que vous ne soyez pas choqué en regardant cette photo ! hi

Voilà c'est clair un peu ou hyper clair ? lol
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# Posté le samedi 21 mai 2005 11:06

Modifié le dimanche 09 octobre 2005 09:37

La marche en plaquettes

La marche en plaquettes
Je vous avais dit que je ne pouvais pas aller a la marche en plaquettes le 22 mai 2005. Mais non, mon medecin m'a autorisé ! :-D
Donc je y suis allée !

Pour moi, c'etait une journée fableuse ! Je ne suis pas pres d'oublier cette journée !

Au départ : Hopital Saint Louis -> Arrivé : Hotel de ville.
Et l'ambiance etait aussi vraiment agreable !

Ma 1ere sortie après la greffe ! :-D

Je remercie l'association Laurette Fugain d'organiser cette journée !
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# Posté le mardi 24 mai 2005 11:11

Modifié le dimanche 09 octobre 2005 09:35